آزمایش HLA-B5

HLA-B5 (HLA-B51 / PCR / Molecular Typing)

یکی از گروه‌های آنتی‌ژنی سیستم HLA کلاس I است که زیرگروه مهم آن HLA-B51 می‌باشد. این آنتی‌ژن با برخی بیماری‌های التهابی و خودایمنی، به‌ویژه بیماری بهجت (Behçet’s disease)، ارتباط ژنتیکی شناخته‌شده‌ای دارد.

آزمایش HLA-B5 یک تست مولکولی مبتنی بر روش PCR است که برای بررسی وجود ژن‌های مرتبط با این گروه HLA در DNA فرد انجام می‌شود. این تست به شناسایی استعداد ژنتیکی فرد در ابتلا به بیماری‌های التهابی کمک می‌کند و در کنار علائم بالینی نقش کمکی در تشخیص دارد.

نتیجه این آزمایش به‌تنهایی تشخیصی نیست و باید همراه با علائم بالینی و بررسی‌های تکمیلی توسط پزشک تفسیر شود، زیرا ممکن است برخی افراد بدون داشتن بیماری، این ژن را داشته باشند.

آزمایش‌ها ← سلولی، مولکولی، و PCR

نوع نمونه قابل اندازه‌گیری:
خون کامل (EDTA)

شرایط پیش از آزمایش:
این آزمایش نیازی به ناشتا بودن و یا محدودیت خاص در رژیم غذایی ندارد.

زمان تقریبی اعلام نتیجه:
هفت روز

روش انجام:
PCR

اسامی دیگر:
HLA-B51 Typing, HLA-B5 DNA Test, Behçet Marker HLA Test

علل تجویز آزمایش

بررسی بیماری بهجت (Behçet’s disease)
ارزیابی زخم‌های مکرر دهانی و تناسلی
بررسی التهاب‌های چشمی (یووئیت)
کمک به تشخیص بیماری‌های خودایمنی مرتبط
ارزیابی زمینه ژنتیکی بیماری‌های التهابی

درباره آزمایش

یکی از گروه‌های آنتی‌ژنی سیستم HLA کلاس I است که نقش مهمی در تنظیم پاسخ ایمنی بدن دارد. زیرگروه مهم این آنتی‌ژن، HLA-B51 است که بیشترین ارتباط ژنتیکی را با بیماری بهجت (Behçet’s disease) نشان می‌دهد. بیماری بهجت یک اختلال التهابی مزمن و چندسیستمی است که می‌تواند عروق خونی، پوست، چشم، مفاصل و سایر ارگان‌های بدن را درگیر کند.

آزمایش HLA-B5 یک تست مولکولی مبتنی بر روش PCR است که در آن DNA استخراج‌شده از نمونه خون بیمار مورد بررسی قرار می‌گیرد تا وجود یا عدم وجود ژن‌های مرتبط با این آنتی‌ژن به‌صورت دقیق شناسایی شود. این روش به دلیل حساسیت و دقت بالا، یکی از استانداردترین تکنیک‌ها در بررسی مارکرهای ژنتیکی و تعیین زمینه‌های مستعدکننده بیماری محسوب می‌شود.

با این حال، وجود HLA-B5 / HLA-B51 به‌تنهایی به معنای ابتلا به بیماری نیست، بلکه تنها نشان‌دهنده افزایش احتمال یا استعداد ژنتیکی فرد است. بنابراین تفسیر نتیجه باید حتماً در کنار علائم بالینی، معاینه پزشک و سایر یافته‌های تشخیصی انجام شود تا ارزیابی دقیق‌تری از وضعیت بیمار به دست آید.

مراحل انجام آزمایش در آزمایشگاه نانو

رزرو وقت آزمایش
نوبت‌دهی آزمایش با مراجعه حضوری، و یا تماس با شماره ۰۴۴۳۳۴۵۷۹۹۳ و ۰۴۴۳۳۴۵۷۹۹۶ امکان‌پذیر است.
نمونه‌گیری
خون‌گیری با حضور در آزمایشگاه، و یا در صورت نیاز در منزل شما با هماهنگی قبلی توسط پرسنل آزمایشگاه انجام خواهد شد.
ارسال نتیجه آزمایش
پس از تکمیل و تسویه حساب، نتایج آزمایش به صورت الکترونیکی، و همچنین با مراجعه حضوری و یا با پیک ارسال می‌شود.

عوامل احتمالی تداخل آزمایشگاهی

← آلودگی نمونه در مراحل جمع‌آوری، انتقال یا آماده‌سازی می‌تواند منجر به نتایج کاذب (مثبت یا منفی) شود.

← عدم رعایت شرایط استریل در فرآیند نمونه‌گیری ممکن است دقت آزمایش را کاهش دهد.

← جداسازی نامناسب نواحی استخراج DNA، آماده‌سازی واکنش و افزودن نمونه به PCR می‌تواند باعث آلودگی متقاطع و خطای نتیجه گردد.

← کیفیت پایین نمونه یا تخریب DNA استخراج‌شده ممکن است موجب کاهش حساسیت و اختلال در انجام واکنش PCR شود.

اطلاعات بیشتر

این آزمایش وجود ژن HLA-B5 / HLA-B51 را در DNA فرد بررسی می‌کند و صرفاً یک مارکر ژنتیکی محسوب می‌شود.
نتیجه مثبت به‌تنهایی نشان‌دهنده ابتلا به بیماری نیست و تنها بیانگر وجود استعداد ژنتیکی است.
نتیجه منفی نیز به‌طور کامل وجود زمینه بیماری را رد نمی‌کند و باید در کنار علائم بالینی بررسی شود.
تفسیر نهایی نتیجه باید توسط پزشک و با در نظر گرفتن شرایط بالینی بیمار انجام شود.

توجه
کلیه اطلاعات پزشکی مطرح شده در این صفحه صرفاً جهت اطلاع‌رسانی و افزایش آگاهی مراجعان گرامی است و به‌هیچ‌عنوان به‌عنوان جایگزین تشخیص، اظهار نظر، و رژیم درمانیِ تجویز شده توسط پزشک نمی‌تواند باشد. برای کسب اطلاع از وضعیت سلامتی خود و پاسخ به سؤالات احتمالی در مورد نتیجه آزمایش‌ها، به پزشک خود مراجعه فرمایید.